产品货号：
MT0047
中文名称：
凝胶DNA回收试剂盒
英文名称：
Gel DNA Recovery Kit
产品规格：
100T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒优点为能更快更好的溶胶，回收的效率更高。该凝胶回收试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标DNA，去除污染杂质；溶胶液的溶胶效率高，适用于TAE和TBE缓冲液；使用我司DNA凝胶回收试剂盒每次可纯化得到高达40μg的DNA片段(70 bp～20 Kb)，回收率高达70～95％。回收的产物可用于PCR、酶切、连接反应、测序等各种分子生物学实验。
产品组成：
注：首次使用Washing Buffer（洗涤液）时应加入80ml无水乙醇并混匀，请及时做好标记。
保存条件：室温避光保存，有效期1年。
操作方法：
1．在琼脂糖凝胶-EB电泳后，在紫外灯上小心的把所需的DNA片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入1.5ml离心管。
2．按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为0.2 g，则其体积为0.2ml。
3．在上述离心管中加入3倍体积的Gel Buffer 1（如0.2 g胶，加入600ul Gel Buffer 1），颠倒混匀后放入50℃ 水浴锅中加热5~10 min。每隔2 min颠倒混匀一次。
4．溶胶后，加入0.1倍Gel Buffer 1体积的Gel Buffer 2（如0.2 g胶，加入了600ul Gel Buffer 1，再加入60ul Gel Buffer 2），混合均匀，此时溶液应为澄清黄色。
5．待溶液冷却至室温，然后将溶液直接倒入吸附柱中， 13000rpm室温离心30 s。
6．再次将过柱液倒入吸附柱中，13000rpm室温离心30 s，倒掉收集管中的液体。
7．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer（确认已加入乙醇），13000rpm室温离心30 s，弃收集管中废液。
8．重复步骤7一次。
9．将吸附柱重新放入套管中，再13000rpm室温离心2 min。
10．将吸附柱置于1.5ml离心管上，静置2 min，使痕量乙醇完全挥发后加入20~30μl Elution Buffer至管内柱面上，放置1分钟。
11．13000rpm室温离心2 min，所得液体即为回收的DNA溶液。
相关搜索：凝胶DNA回收试剂盒，Gel DNA Recovery Kit
产品组成：
| 组分 | 规格 |
| Gel Buffer 1(溶胶液) | 60ml |
| Gel Buffer 2(结合液) | 10ml |
| Washing Buffer(洗涤液) | 20ml |
| Elution Buffer(洗脱液) | 10ml |
| 吸附柱 | 100套 |
注：首次使用Washing Buffer（洗涤液）时应加入80ml无水乙醇并混匀，请及时做好标记。
保存条件：室温避光保存，有效期1年。
操作方法：
1．在琼脂糖凝胶-EB电泳后，在紫外灯上小心的把所需的DNA片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入1.5ml离心管。
2．按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为0.2 g，则其体积为0.2ml。
3．在上述离心管中加入3倍体积的Gel Buffer 1（如0.2 g胶，加入600ul Gel Buffer 1），颠倒混匀后放入50℃ 水浴锅中加热5~10 min。每隔2 min颠倒混匀一次。
4．溶胶后，加入0.1倍Gel Buffer 1体积的Gel Buffer 2（如0.2 g胶，加入了600ul Gel Buffer 1，再加入60ul Gel Buffer 2），混合均匀，此时溶液应为澄清黄色。
5．待溶液冷却至室温，然后将溶液直接倒入吸附柱中， 13000rpm室温离心30 s。
6．再次将过柱液倒入吸附柱中，13000rpm室温离心30 s，倒掉收集管中的液体。
7．向吸附柱中加入500μl Washing Buffer（确认已加入乙醇），13000rpm室温离心30 s，弃收集管中废液。
8．重复步骤7一次。
9．将吸附柱重新放入套管中，再13000rpm室温离心2 min。
10．将吸附柱置于1.5ml离心管上，静置2 min，使痕量乙醇完全挥发后加入20~30μl Elution Buffer至管内柱面上，放置1分钟。
11．13000rpm室温离心2 min，所得液体即为回收的DNA溶液。
相关搜索：凝胶DNA回收试剂盒，Gel DNA Recovery Kit